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VEGFA的全稱為vascularendothelial growth factor A，其中文名為血管內(nèi)皮生長因子A。

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血管生成刺激因素包括有一類稱為“血管生成因子(antigenic growth factors)”的細(xì)胞因子，起著刺激心血管形成的作用。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些血管生成刺激因子，如血小板源性生長因子(PDGF)、成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)、轉(zhuǎn)換生長因子(TGF)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子A(VEGFA)等，其中在腫瘤血管生成中起關(guān)鍵作用的是VEGFA。

VEGFA蛋白由腫瘤細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞等分泌，廣泛分布于人體許多組織，如腺體、肺、肝、腎、心肌等，但表達(dá)水平極低，其作用僅維持正常血管密度和基本滲透功能，維持營養(yǎng)物質(zhì)。當(dāng)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞之后，其表達(dá)水平一般會大大上升。有研究表明，VEGFA與腫瘤侵染性相關(guān)，與腫瘤易感性亦相關(guān)。

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基因結(jié)構(gòu)
VEGFA基因位于第6號染色體6p12位置，全長16,272 bp，有7種剪接方法。

VEGFA的7種剪接方法。

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基因分子生物學(xué)功能
血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)是最主要的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，為了與其他多種血管內(nèi)皮生長因子相關(guān)蛋白相區(qū)別，以VEGFA命名。VEGF家族目前主要包括VEGFA（即VEGF）、胎盤生長因子、VEGFB、VEGFC、VEGFD和VEGFE，其中VEGFA是誘導(dǎo)腫瘤血管形成作用最強(qiáng)、特異性最高的血管生長因子。

VEGFA是具有高度內(nèi)皮細(xì)胞特異性的有絲分裂原，在血管發(fā)生和形成過程中起著主要的調(diào)控作用。VEGFA之所以具有高度的內(nèi)皮細(xì)胞特異性是由于該蛋白有3個(gè)高親和性的酪氨酸激酶受體(RTKs)，分別為VEGFR-1/Flt-1、VEGFR-2/KDR/Flk-1和VEGFR-3/Flt-4。KDR 是血管形成的主要調(diào)控分子，具有明顯的化學(xué)趨化和促分裂作用，與血管島、血管形成和造血有關(guān)；F1t-l主要在內(nèi)皮細(xì)胞排列形成管腔時(shí)發(fā)揮作用。這兩種受體主要表達(dá)在內(nèi)皮細(xì)胞上，雖然極少數(shù)造血細(xì)胞、單核細(xì)胞也有少量表達(dá)，但只有內(nèi)皮細(xì)胞對VEGFA有應(yīng)答反應(yīng)，因此VEGFA是一個(gè)特異作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長因子。

VEGFA蛋白的結(jié)構(gòu)是由兩條肽鏈通過二硫鍵構(gòu)成的同源二聚體，主要由內(nèi)皮細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，普遍存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)以及腫瘤組織中。其主要功能包括：①選擇性增強(qiáng)血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂，刺激內(nèi)皮細(xì)胞增殖并促進(jìn)血管形成。②升高血管尤其是微小血管的滲透性，使血漿大分子外滲沉積在血管外基質(zhì)中，為腫瘤細(xì)胞的生長和新生毛細(xì)血管網(wǎng)的建立提供營養(yǎng)。

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（圖1）

參與的通路VEGFA(VEGF)介導(dǎo)的血管生成通路圖

? ?? ? VEGF在血管生成、腫瘤生長以及缺血性疾病中扮演著重要角色。在體外實(shí)驗(yàn)中，缺氧可誘導(dǎo)VEGFA表達(dá)。這可能是由于缺氧誘導(dǎo)因子1(hypoxia-induciblefactor-1，HIF1)作用于VEGFA基因的5’端的缺氧反應(yīng)元件，提高了VEGFA的轉(zhuǎn)錄效率。生成的VEGFA蛋白與其受體結(jié)合，通過PKC、NOS、AKT、MAPK等途徑誘導(dǎo)血管生成(圖1)。

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ELK Biotechnology?提供的部分VEGF相關(guān)產(chǎn)品

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基因?qū)膊“l(fā)生的影響

VEGFA在甲狀腺癌的發(fā)病過程中起重要作用。它作為血管生長的主要推動因素，可以直接促進(jìn)甲狀腺血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長或增加血管的通透性，為成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞提供基質(zhì)，從而促進(jìn)腫瘤血管的形成。上世紀(jì)70年代，F(xiàn)olkman在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》中首次提出了腫瘤生長依賴于心血管生成的理論假說。在隨后的科學(xué)研究中，該假說被進(jìn)一步證實(shí)。腫瘤的生長有兩個(gè)明顯不同的階段，即從無血管的緩慢生長階段轉(zhuǎn)變?yōu)橛醒艿目焖僭鲋畴A段，血管生成使腫瘤能夠獲得足夠的營養(yǎng)物質(zhì)，是促成上述轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。如果沒有血管生成，原發(fā)腫瘤的生長不會超過1~2 mm3。腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移是腫瘤治療失敗的主要原因，而在腫瘤發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移的多步驟過程中，血管生成均發(fā)揮著重要作用。

基因功能研究

1989年，F(xiàn)errara等人[1]從牛腦垂體濾泡星狀細(xì)胞中提取到VEGFA，該蛋白是一種肝素結(jié)合因子，是由兩條N端相同而其他區(qū)域存在某些差異的多肽鏈通過二硫鍵連接而成的高度保守糖蛋白二聚體，分子量為34-42kD。

1992年，Plate等人[2]通過實(shí)驗(yàn)研究后，認(rèn)為VEGFA可由腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)，在正常內(nèi)皮細(xì)胞組織中無表達(dá)。

1994年，Takahashi等人[3]證明VEGFA主要存在于腫瘤細(xì)胞，促進(jìn)腫瘤血管生成，并與其他血管生成相關(guān)因子(如胎盤生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子)之間存在協(xié)同作用。

1995年，F(xiàn)reeman等人[4]在對T淋巴細(xì)胞的研究中，發(fā)現(xiàn)腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞可表達(dá)VEGFA。

1997年，Masood等人[5]檢測到艾滋Kaposi肉瘤細(xì)胞中VEGFA及其受體Flt21和KDR協(xié)同高表達(dá)，從而首次明確提出腫瘤細(xì)胞中VEGFA自分泌作用機(jī)制。

1999年，Bellamy等人[6]對造血系統(tǒng)惡性腫瘤(白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤)的研究發(fā)現(xiàn)這些腫瘤細(xì)胞不僅表達(dá)VEGFA，同時(shí)也表達(dá)VEGF受體，提示除實(shí)體瘤外，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中，VEGFA也可以自分泌途徑發(fā)揮作用。

2000年，Dias等人[7]證實(shí)了VEGFR-2介導(dǎo)的人白血病細(xì)胞生長轉(zhuǎn)移的自分泌作用方式。采用人VEGFR-2(KDR)的特異性抗體IMC-C11治療接種小鼠，可以阻斷白血病細(xì)胞分泌產(chǎn)生的VEGFA白血病細(xì)胞上KDR的相互作用(其與鼠VEGFA體Flt-1無交叉反應(yīng))，即阻斷自分泌作用方式，從而阻礙白血病細(xì)胞的生長。并首次證明白血病細(xì)胞表達(dá)的VEGFA受體是具功能活性的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體，傳遞給內(nèi)皮細(xì)胞相似的信號。

2001年，Hayashibara等人[8]亦證實(shí)了存在于成人T淋巴細(xì)胞白血病中由Flt-1介導(dǎo)的VEGFA自分泌作用機(jī)制。并且認(rèn)為VEGFA及其受體的自分泌作用除了可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長外，亦可能在腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。

2006年，Girnita等人[9]對接受心臟移植的高加索人、西班牙人和美國黑人的16個(gè)SNP進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)高加索人與西班牙人和美國黑人在多個(gè)SNP上存在顯著差異。比如，VEGFA -2578CC和-460CC基因型在美國黑人和西班牙人中的分布頻率均顯著高于高加索人(P<0.001)；Fas 的GG基因型和FasL TT基因型常在美國黑人中出現(xiàn)；美國黑人攜帶ABCB1 2677GG基因型的概率是高加索人的2倍(78.6%比33.7%，P<0.0025)。這樣的遺傳背景決定了美國黑人更容易發(fā)生促炎癥和環(huán)境因素對其影響更低，以及較低的藥效反應(yīng)和免疫抑制效果。

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Overexpressed Neuropilin-1 in Endothelial Cells Promotes Endothelial Permeability through Interaction with ANGPTL4 and VEGF in Kawasaki Disease (hindawi.com)

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Frontiers | Curcumin in Combination With Omacetaxine Suppress Lymphoma Cell Growth, Migration, Invasion, and Angiogenesis via Inhibition of VEGF/Akt Signaling Pathway | Oncology (frontiersin.org)

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Subconjunctival Injection of Regulatory T Cells Potentiates Corneal Healing Via Orchestrating Inflammation and Tissue Repair After Acute Alkali Burn | IOVS | ARVO Journals